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憂遁草的科研報告

憂遁草被称为属于爵床科的蛇草。该植物在马来西亚,印度尼西亚,泰国和中国的传统草药中具有多种和潜在的药用用途,用于治疗疱疹病毒,糖尿病和痛风引起的皮疹,昆虫和蛇咬伤,病变。植物化学研究记录了来自该植物的生物活性化合物的不同含量,即类黄酮,糖苷,糖甘油脂,脑苷脂和单酰基单甘油基甘油。药理实验证明,来自该物种的各种提取物和纯化合物表现出广泛的生物学特性,例如抗炎,抗病毒,抗氧化和抗糖尿病活性。毒性研究的结果表明,该植物的提取物没有任何毒性,因此可以用作特定疾病的强效治疗剂。然而,需要进一步的化学成分实验及其显示生物活性的作用方式,以阐明完整的植物化学特征,并评估确认其对未来药物的适用性。本综述总结了该植物的药用,植物化学和药理学,以探索其潜在的研究工作所需的治疗潜力和差距。

憂遁草是双子叶开花植物的主要家族之一,包括250属和约2500种。大多数是热带草本植物,灌木或缠绕的藤蔓;有些是附生植物。该家族的物种主要分布在印度尼西亚和马来西亚,非洲,巴西和中美洲。这个家庭的植物可以生长在大部分栖息地,包括茂密或开阔的森林,灌木丛,潮湿的田地和山谷,海岸和海洋区域,沼泽和红树林区域。爵床科被认为是提供针对特定健康障碍的有效传统药物的最大药用植物来源之一,并且可以通过其简单,不同,交叉,整叶,对称花和它们的优越卵巢在形态学上简单地预测。憂遁草是该家族的重要物种之一,已被用作亚洲热带地区的重要草药。目前,这种植物因其药效而吸引了许多研究人员的注意。泰国公共卫生部一直认为这种植物是治疗由病毒引起的皮肤炎症和病变的主要药物。

这种植物在马来西亚,印度尼西亚和泰国传统上用作天然药物,用于治疗某些疾病,如皮疹,蝎子和昆虫叮咬,糖尿病,发烧和利尿剂。药理学研究证明,该植物具有广泛的抗菌活性,尤其是治疗免疫功能低下人群中诊断出的生殖器疱疹和水痘 – 带状疱疹病毒(VZV)病变。由于药用和草药产品,该植物在经济上非常重要。市场上有各种各样的局部制剂,如霜剂,乳液,胶囊,片剂,凉茶,浓缩提取物和次级代谢产物。使用干燥叶子的酒精提取物制备奶油可以缓解疼痛并治愈疱疹感染。由于缺乏药理学信息,大多数产品在消费者中并不太受欢迎。

憂遁草由于其不同的药理作用,传统上在亚洲的不同地区长期使用。通常新鲜的叶子用水煮沸并在马来西亚作为凉茶消费。在泰国,外用新鲜叶子的酒精提取物用于治疗皮疹,蛇和昆虫叮咬。有时叶子作为原料食用或与苹果汁,甘蔗或绿茶混合,作为新鲜饮料。它在泰国也是传统治疗师中的反蛇毒药。该植物的作用方式归因于其抗细胞裂解特性而不是抗神经肌肉传递阻滞剂。它也被用于治疗蝎子叮咬和荨麻疹。在中国,整个植物以各种方式用于治疗炎症,如血肿,挫伤,劳损和扭伤以及伤害和风湿病。该植物广泛用于治疗胃肠道并发症。在印度尼西亚,他们将少量的新鲜叶子煮沸,然后在五杯水中煮沸,直至水位下降至约三杯,肉汤每次以1杯的剂量给予。它还用于通过在两杯水中煮沸7-21个新鲜叶子来治疗糖尿病,直到水位达到一杯并且每天服用两次。通过煮沸15克新鲜叶子15分钟并且每天食用以治疗排尿困难来制备煎剂。同样,这种植物也用于治疗发烧。中国治疗师处理植物有助于控制月经功能,缓解疼痛,贫血,黄疸和骨折。

药理作用-
抗炎活性
憂遁草已被用作抗炎剂,用于治疗昆虫叮咬和过敏反应,并用作单纯疱疹和VZV病变的治疗方法。该植物地上部分的80%乙醇提取物显示出对超氧阴离子的产生和活化的嗜中性粒细胞释放弹性蛋白酶的显着抑制。 10μg/ mL 憂遁草乙醇提取物的抑制率为68.33%。在该研究中,使用硝基苯胺作为弹性蛋白酶底物來观察弹性蛋白酶释放和超氧化物阴离子形成,通过检测超氧化物歧化酶抑制性还原铁细胞色素c来检测。与乙酸乙酯和甲醇提取物相比,叶子的石油提取物产生最高的细胞毒性作用。增加的提取物浓度显示出HeLa细胞的细胞活力百分比的可变性。另一方面,在72小时的孵育期间,在HeLa细胞上发现了石油提取物的最佳细胞毒活性。在浓度为20.0μg/ mL时观察到K-562细胞增殖的抑制,在孵育72小时后IC50为20.0μg/ mL。

叶片的甲醇提取物通过局部施用以3,6,9mg /20μL丙酮的剂量在水肿实验上测试乙基苯丙酸盐诱导的大鼠。所有浓度的提取物在15分钟时显示出最有效的抑制作用,其预防释放和/或组胺和5-羟色胺作为该途径的初始炎症介质的作用。观察剂量为50,100和200mg / kg的甲醇提取物对男性大鼠后爪中角叉菜胶诱导的水肿的口服给药。在动物通过皮内注射角叉菜胶诱导右后足足底侧水肿前1小时给予等效体积0.5mL / kg,结果显示通过体积置换技术显着减少足量。在四种癌细胞系NCI-23,HeLa,K-562和Raji中测试了憂遁草的甲醇提取物,未发现抗增殖活性。而在IMR32,SNU-1和LS-174T细胞系中发现了轻微的抗增殖活性。 100μg/ mL的剂量在100μg/ mL的HepG2细胞系中表现出(41.88±2.81)%的抑制。在脐静脉内皮细胞上测试浓度为100μg/ mL的剂量,与其他癌细胞相比,发现抑制百分比较低。

抗氧化活性
全植物的石油醚(82.0%)提取物强烈清除浓度为4.0 mg / mL的1,1-二苯基-2-苦基肼基(DPPH),而茎的甲醇提取物在10.0 mg / mL浓度下产生70.0%的自由基清除活性。浓度为1-300μg/ mL的粗乙醇提取物的清除活性最高。使用Trolox作为标准检测氯仿,甲醇和水提取物的自由基清除活性,并且对于氯仿提取物发现最高抗氧化活性,并且在甲醇和水的情况下抗氧化活性下降提取。此外,使用100μg/ mL剂量仅在水提取物中观察到一氧化氮清除活性达到低指数,并且对于氯仿,甲醇和水提取物记录了相对温和的过氧化氢清除活性。生物碱,类黄酮和黄酮的存在也可能是更高的自由基清除活性的可能原因。

免疫反应活动
通过观察从健康人获得的感受态细胞来研究叶子的乙醇提取物对调节体外细胞介导的免疫应答的影响,其中没有免疫相关病发症的历史,并且没有人服用免疫抑制药物。浓度为0.5,2.5和5.0μg/ mL可诱导淋巴细胞显着增殖,但在2.5和5.0 mg / mL提取物时显着降低。在浓度为1和5mg / mL时,天然杀伤细胞的活性显着降低,但白细胞介素-2形成提取物处理的单核细胞的水平是不可观察的。在白细胞介素-4的情况下,它被提取物诱导至浓度为2.5和5.0mg / mL 。

抗单纯疱疹病毒活性测定
通过噬斑减少试验,在HSV 1型(KOS),2型(Baylor 186)和Vero细胞上检测叶的己烷,二氯甲烷和甲醇提取物的活性。每种提取物显示HSV-1和HSV-2活性,在100μg/ mL浓度下对斑块形成的抑制超过50%。已选提取物具有中等抑制作用,HSV-1的IC50值最低,选择性指数> 50.36,(65.13±2.22)μg/ mL甲醇提取物抑制HSV-2,选择性指数> 24.59。

检测了从C. nutans(化合物13,14,15)分离的三种不同的生物活性化合物及其抗单纯疱疹病毒活性。为了进行抗HSV-1F活性,研究了所有化合物的细胞毒性,发现5.89,6.21和6.21μM的化合物1,2,3分别是对Vero细胞无毒的最大浓度。每种化合物的亚毒性浓度用于抗HSV-1F研究,1,2,3种化合物的浓度显示出100%的抑制活性,这些化合物的IC50分别为1.96,3.11和3.11nM。该实验还假设化合物1-3可能干扰病毒体包膜结构或掩盖病毒糖蛋白,这是吸附和进入宿主细胞所必需的。

抗菌活性
使用最小抑制浓度和最小杀菌或杀真菌测定,针对蜡状芽孢杆菌,大肠杆菌,鼠伤寒沙门氏菌和白色念珠菌测试来自该植物叶子的乙酸乙酯级分。馏分和粗提取物显示出对针对蜡状芽孢杆菌和白色念珠菌的1.39mg / mL和6.31mg / mL之间的所有测试微生物的抑制。由于羰基的存在,在药用植物中普遍合成的类黄酮和酚类化合物可以诱导抗菌反应。

抗蛇毒血清活动
这种植物长期以来一直被用作毒性蛇或有毒昆虫如蝎子和蜜蜂的补救措施,特别是在泰国南部和马来西亚西北部。通过分析提取物消除眼镜蛇神经毒素对神经肌肉传递的抑制作用的能力,没有发现抗蛇毒素活性。Watson在植物医学中指出,蛇的毒液中还有其他成分可被植物提取物中和。

-无毒性
雌性大鼠口服甲醛叶片14天,剂量为300 mg / kg,600 mg / kg和900 mg / kg,结果显示对肝脏和肾脏没有毒理作用。这会造成伤害。阐明了这种植物的甲醇提取物对乙酰胆碱酯酶活性的影响,该活性是通过将乙酰胆碱水解成胆碱和乙酸来终止胆碱能神经传递。实验发现,给予250 mg / kg,500 mg / kg和1 000 mg / kg剂量的甲醇叶片提取物C.b。念珠菌对Balb / C雄性AChE活性能够通过激活AChE活性来调节胆碱能神经传递在小鼠肾脏,肝脏和心脏。据报道,口服,皮下或腹膜内给予最高剂量1.3 g / kg的忧遁草叶乙醇提取物在小鼠中没有产生任何急性毒性迹象。


總結-
憂遁草在亚洲的一些国家被广泛用作传统医学。该植物的所有部分已经用于治疗和预防几种并发症,特别是用于由昆虫叮咬引起的病毒感染,癌症和皮肤炎症。黄酮类化合物是该植物中的主要生物活性化合物,已发现不同的提取物具有生物活性。该植物的较低毒性代表了作为几种疾病的治疗药物的可能用途。

然而,在某些领域的研究非常有限,需要进一步研究植物化学物质及其显示药理作用的作用方式,以便充分了解传统用途。此外,大多数药物研究使用粗制和不良的其他溶剂提取物进行。在这种情况下,应通过生物测定引导分离鉴定更多的生物活性化合物。需要对来自不同部位的提取物和来自该植物的分离化合物的毒性进行更多临床研究,以确保作为现代药物的安全应用。

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